北京华氏康源医药科技有限公司
北京 ·制药(生物/化学) ·100-499人
临床监察员cra
8-13K
南京
1-3年
本科
全职
职位描述
主要职位责任:
依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作（如：伦理事宜沟通和资料递交、遗传办工作协助、中心启动、中心监查、中心关闭等）；
负责中心层面试验进度、确保试验质量；
与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
与临床协调员沟通并合作；
商务支持（协助商务进行中心调研如：研究中心资质、伦理排期等）；
完成上级领导交给的各项工作.
任职要求（教育/工作经验）:
临床医学、中医学、护理、药学等医药相关专业本科及本科以上；
有临床项目监查经验一年以上者（不含实习期）；
有肿瘤、内分泌、心内、精神、神经领域试验监查经验者优先考虑；
熟悉ICH-GCP、GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规，并获得GCP证书；
具备一定的策划能力、沟通能力和组织协调能力，有责任心，思维逻辑性强，适应经常出差。
依据各项要求在计划时间内完成研究中心的相关工作（如：伦理事宜沟通和资料递交、遗传办工作协助、中心启动、中心监查、中心关闭等）；
负责中心层面试验进度、确保试验质量；
与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
与临床协调员沟通并合作；
商务支持（协助商务进行中心调研如：研究中心资质、伦理排期等）；
完成上级领导交给的各项工作.
任职要求（教育/工作经验）:
临床医学、中医学、护理、药学等医药相关专业本科及本科以上；
有临床项目监查经验一年以上者（不含实习期）；
有肿瘤、内分泌、心内、精神、神经领域试验监查经验者优先考虑；
熟悉ICH-GCP、GCP和药品注册管理办法等临床试验相关法规，并获得GCP证书；
具备一定的策划能力、沟通能力和组织协调能力，有责任心，思维逻辑性强，适应经常出差。
公司介绍
北京华氏康源医药科技有限公司成立于2005年，位于北京朝阳门外大街丰联广场，是一家专业从事临床试验全过程服务及注册服务、技术转让、技术咨询、学术推广、医药及疾病大数据分析等业务的新药研发外包CRO公司。
华氏康源乃是华氏医药旗下临床CRO的核心力量，专注临床研究和注册服务，对内协同集团成员，对外提供临床CRO一站式服务。自申办方立项阶段即可参与提供药学、临床前安评、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务；实行“交钥匙”工程式项目对接。公司拥有众多从业经验丰富的管理人员及专家，精通药品临床试验及申报注册等相关业务。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为核心要求，保质保量的完成临床试验项目。
华氏康源乃是华氏医药旗下临床CRO的核心力量，专注临床研究和注册服务，对内协同集团成员，对外提供临床CRO一站式服务。自申办方立项阶段即可参与提供药学、临床前安评、临床、注册、CMO、CSO、投资基金、项目管理等服务；实行“交钥匙”工程式项目对接。公司拥有众多从业经验丰富的管理人员及专家，精通药品临床试验及申报注册等相关业务。临床执行团队以“高起点、高素质、高效率”为核心要求，保质保量的完成临床试验项目。
南京玄武区南京市中心医院门诊
校园宣讲会
天津医科大学
西楼706室
面试经验
匿名用户
面试北京华氏康源的医学编辑·北京
面试通过
医学专员面试
公司从猎聘上面找到我，HR先介绍了公司基本情况，了解了一下意向和个人基本情况，然后约视频面试时间。
自我介绍
简历上面关于临床试验的问题
查阅文献
对于岗位的理解
针对这些问题和回答做出分析
反问环节
整个过程大概45min左右，比较轻松顺畅，经理总监也很专业很nice，面试结果也很快通知。
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