qa专员

4-5K

澄迈

1-3年

大专

全职

职位描述
职位描述:
1.负责药品生产全过程质量监督工作,遵守药品管理法,保证产品质量及B证质量体系正常运行;
2.负责监督受托企业在生产过程中各工序的工作;对仓贮和所有生产区域进行日常巡回监督检查;
3. 按照GMP要求监督人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施,及时掌握药品生产全过程原辅料、中间体、成品的质量情况;
4.负责物料供应商管理工作;
5.负责对药品生产企业进行质量体系审计;
6.协助质量负责人(质量受权人)放行产品。

任职要求:
1、医药或相关专业大专以上学历;
2、原则性强,有责任心,良好的团队合作能力,具有较强的执行力;
3、有药品现场监管工作经验一年以上,有文件管理者优先。
相似职位