普蕊斯

上海 ·IT/互联网 ·1000-9999人

PM 临床试验项目经理-城市不限

9-14K

哈尔滨

不限

大专

全职

职位描述
1、项目和中心管理
1.1.领导项目团队,并作为PM与合作方正式联系
1.2.如果是CO-PM,则领导内部项目团队
1.3.为团队成员提供具体的协议培训
1.4.指导CRC临床试验中心管理工作的各个方面
1.5.执行质量控制
1.6.根据协议跟踪并确保研究费用预算
2、业务发展
2.1.担任主要客户的对接经理,与业务部门密切合作,在PM的指导下确保与客户沟通顺利、服务满意,保持良好关系
2.2.在PM的指导下为项目提议提供技术支持
岗位要求:
1.医学、药学、护理学等相关专业,大专及以上学历
2.英语水平良好,熟练使用计算机办公软件
3.三年以上临床研究相关经验,以及承担过部分项目管理的职责
4.全面了解所有的ICH-GCP准则和法规
5.具备良好的口头与书面沟通表达能力
6.具有独立工作能力,同时具有良好的团队合作精神,积极上进,主动性好,责任心强,注重细节
7.以客户为中心,对内外部客户具有良好的敏感性
8.表现良好会有杰出晋升
9.能接受出差
公司介绍
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内最早成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,是国内A股首家上市的SMO公司,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。

普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式,在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台,探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展,截止目前,公司服务覆盖国内160+城市,有超过3,600名员工,超过3200名全职CRC专注于一线,累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验,截止2022年6月30日在执行项目1184个,助力90余个新药获得上市申请(NDA)证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司,形成了完整的标准化管理和质量控制体系。

公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括:全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物;首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目;我国首个口服直接抗丙肝病毒药物;我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目;FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物;我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品;全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂; 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂;我国首个国产人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗等;我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。

更多普蕊斯相关:http://www.smo-clinplus.com/



一、公司的愿景:
改革中国临床试验发展模式!我们在探索中国临床试验的解决之道,致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,加快和提高中国新药研发速度和质量。
 
二、公司的价值观:
用专业赢得职业尊重!不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据,不做任何医疗判断性的工作,不迁就临床试验中的任何陋习,真正的提高中国临床试验质量。
哈尔滨南岗区哈尔滨医科大学附属肿瘤医院外派齐齐哈尔市第一医院
面试经验

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面试普蕊斯的绩效考核·上海

感觉没戏
面试:绩效考核。有了很好的初印象,难度还是很高的,没收到任何通知。
面绩效专员,一共四轮面试分别为hr面,同事和上级面,经理面,经理和总监面。 hr面关注离职原因,稳定性,技能等软性素质。 同事和上级以及经理面看重技能,会设立各种场合公式应该如何运用,绩效管理工具的优缺点适用性等等 总监面关注软性点,性格和同事相处能力,职业规划,是否有学习能力等等 一天面完总共持续了三个半小时,当中经过午饭时间有给零食临时充饥,面试官们整体素质都挺好非常专业,可惜未能有结果,说岗位不急要多方对比,面试难度很高 ...查看全文
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