普蕊斯

上海 ·IT/互联网 ·1000-9999人

临床协调员crc光谷同济

6-10K

武汉

1-3年

不限

全职

职位描述
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目

1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等

2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等

3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作

4、 数据管理:完成临床试验数据的录入


人才要求:

1、医药护等相关专业,大专以及以上学历

2、有英文基础掌握,

3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。

4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。

5、能熟练掌握office办公软件
公司介绍
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内最早成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,是国内A股首家上市的SMO公司,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。

普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式,在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台,探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展,截止目前,公司服务覆盖国内160+城市,有超过3,600名员工,超过3200名全职CRC专注于一线,累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验,截止2022年6月30日在执行项目1184个,助力90余个新药获得上市申请(NDA)证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司,形成了完整的标准化管理和质量控制体系。

公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括:全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物;首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目;我国首个口服直接抗丙肝病毒药物;我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目;FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物;我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品;全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂; 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂;我国首个国产人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗等;我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。

更多普蕊斯相关:http://www.smo-clinplus.com/



一、公司的愿景:
改革中国临床试验发展模式!我们在探索中国临床试验的解决之道,致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,加快和提高中国新药研发速度和质量。
 
二、公司的价值观:
用专业赢得职业尊重!不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据,不做任何医疗判断性的工作,不迁就临床试验中的任何陋习,真正的提高中国临床试验质量。
武汉江夏区华中科技大学同济医学院附属同济医院光谷院区门诊1
面试经验

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面试普蕊斯的绩效考核·上海

感觉没戏
面试:绩效考核。有了很好的初印象,难度还是很高的,没收到任何通知。
面绩效专员,一共四轮面试分别为hr面,同事和上级面,经理面,经理和总监面。 hr面关注离职原因,稳定性,技能等软性素质。 同事和上级以及经理面看重技能,会设立各种场合公式应该如何运用,绩效管理工具的优缺点适用性等等 总监面关注软性点,性格和同事相处能力,职业规划,是否有学习能力等等 一天面完总共持续了三个半小时,当中经过午饭时间有给零食临时充饥,面试官们整体素质都挺好非常专业,可惜未能有结果,说岗位不急要多方对比,面试难度很高 ...查看全文
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