职位描述
工作职责:
1、负责对自发报告和源自监管机构报告中的严重不良事件及非严重不良事件进行医学审核;
2、支持客户对文献(产品上市后相关的安全问题)进行医学审核;
3、为临床试验或上市后产生的安全问题提供评估,并且将这些安全问题递交给上级和客户。
任职资格:
1、临床医学相关专业,硕士及以上学历;
2、已通过CET6,良好的英语阅读和写作能力 ;
3、有2年以上临床研究或药物警戒/药物安全经验优先;
4、熟练掌握 Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook;
公司介绍
杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347.SZ/3347.HK)是一体化的生物医药研发服务平台,为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准,我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险,确保研究项目高质量交付,加速医药产品市场化进程,履行对行业和患者的承诺。同时,我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司,打造赋能全产业链的创新生态,推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台,泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构,拥有超过 9500人的专业团队,覆盖5大洲的 54个国家,致力于解决最具挑战的全球健康问题,满足患者的未尽医疗需求,创造社会价值,造福人类健康。
沈阳和平区SK大厦(昆明南街)20031
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