细胞质检员

8-13K

北京

3-5年

本科

全职

职位描述

具体薪酬视能力和学历而定。
岗位职责：
1、对生产用培养基、原辅料、试剂等进料检验:依照进料检验技术指标判定合格性；
2、负责细胞质量检测相关工作，负责细胞方面的分析方法开发，验证以及检测工作，撰写并培训 SOP;
3、熟练无菌检测，支原体检测，内毒素检测等实验操作，熟悉无菌操作，PCR实验室，细胞计数、STR 核型分析、QPCR、流式细胞技术、细胞周期、等细胞质量检测实验；
4、熟悉 QC工作流程，了解GMP要求，能按照ISO要求完成质量检验相关工作；
5、建立及维护 QC 质量体系，负责实验室的文件管理系统，分析方法的转移及验证，保证实验室的分析方法和记录符合药典和 GMP 的要求;
6、负责建立工艺开发的质量标准，确保项目按进度顺利完成;
7、完成上级交办的其它工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历微生物学、分子生物学、细胞生物学及药学等相关专业; 
2、熟悉细胞培养、分子生物学(流式，免疫荧光，qPCR和ELISA)等实验技术；
3、3年以上QC相关工作经验，有细胞公司，药企，医学检验中心或医院检验1年以上工作经验者优先；具有细胞IND申报以及文件编写的经验；
4、具有较强的领导能力和优秀的管理能力，能够监督多个项目的进度，并能及时与上层管理人员及相关方进行沟通；
5、工作积极主动、细致严谨，有良好的沟通协调能力，较强的责任心和执行能力。

公司介绍

悦康药业集团药物研究院以院士专家工作站、博士后科研工作站、博导工作站为支撑，搭建了头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、核酸药物国家地方联合工程研究中心、心脑血管北京市工程研究中心等一系列研发平台。这些平台的建设，为悦康药业集团药物研究院奠定了良好的创新基础，构建了强大的药物创新能力。同时与中国药科大学、沈阳药科大学、首都医科大学、中山大学、中科院、中国医科院药物所等高校、科研院所，以及张伯礼、陈可冀、王福生、韩德民等院士开展“产学研”合作，时刻跟进国内外先进技术的发展方向，建立以企业为主导的全方位创新体系。
悦康药业集团药物研究院始终将自主创新作为企业发展的源动力，实施“仿创结合”和“长短结合”全面协调发展的产品开发布局。全面推进高端药物产品线，进行高技术内涵药物的研发。突出对临床急需的创新型小分子药物mRNA疫苗和小核酸药物、新型释药系统、早仿、首仿药物的研发。2021年开始重点布局生物医药赛道，快速切入核酸领域，打造核酸药物研发技术平台。目前初期在建包括研发实验室、小核酸药物中试生产线、mRNA疫苗中试生产线，能够合成百克级核酸药物和mRNA疫苗样品。

北京通州区悦康药业集团科创七街

面试经验