迈克医疗电子有限公司
成都 ·制药/医疗 ·100-499人
高级嵌入式软件工程师
15-22K·14薪
成都
3-5年
本科
全职
职位描述
岗位职责：
1.负责医疗器械（设备）嵌入式系统平台搭建和软件开发，各嵌入式设备之间通讯协议的制定和开发；
2.负责仪器部分嵌入式软件的架构设计，业务模块划分和开发；
3.完成嵌入式操作系统的移植和底层驱动的调试工作；
4.负责嵌入式软件相关设计文档的编写，完成软件测试方案；
5.支持在线产品嵌入式软件部分的维护工作。
任职要求：
1.熟悉C/C++编程，5年以上嵌入式软件开发经验，具备良好的编程习惯和设计模式思想，掌握一定的软件设计方法；
2.具备多线程编程能力，了解多线程并发和竞态保护机制，同步和异步机制；
3.熟悉ARM/MIPS/PowerPC等至少一种体系结构，熟悉STM32/NXP/PIC/AVR等单片机中至少一款，熟悉Ethernet、USB、CAN、I2C、UART、SPI等接口，具备良好的设备驱动调试能力；
4.熟悉Linux, uclinux, RTOS(rt_thread/freeRTOS/RTEMS/ucos)等操作系统，能进行嵌入式系统开发环境的搭建，uboot、kernel、文件系统的移植，有过多个嵌入式系统软件架构设计经验；
5.熟练使用Linux开发平台和工具GCC/GDB/Makefile，能进行Linux应用软件或驱动的Makefile编写，若熟悉buildroot框架更佳；
6.熟练使用Git，GitHub等进行软件版本管理和协同开发，具备良好的团队合作和沟通能力；
7.有相关医疗器械嵌入式系统软件开发经验者优先。
1.负责医疗器械（设备）嵌入式系统平台搭建和软件开发，各嵌入式设备之间通讯协议的制定和开发；
2.负责仪器部分嵌入式软件的架构设计，业务模块划分和开发；
3.完成嵌入式操作系统的移植和底层驱动的调试工作；
4.负责嵌入式软件相关设计文档的编写，完成软件测试方案；
5.支持在线产品嵌入式软件部分的维护工作。
任职要求：
1.熟悉C/C++编程，5年以上嵌入式软件开发经验，具备良好的编程习惯和设计模式思想，掌握一定的软件设计方法；
2.具备多线程编程能力，了解多线程并发和竞态保护机制，同步和异步机制；
3.熟悉ARM/MIPS/PowerPC等至少一种体系结构，熟悉STM32/NXP/PIC/AVR等单片机中至少一款，熟悉Ethernet、USB、CAN、I2C、UART、SPI等接口，具备良好的设备驱动调试能力；
4.熟悉Linux, uclinux, RTOS(rt_thread/freeRTOS/RTEMS/ucos)等操作系统，能进行嵌入式系统开发环境的搭建，uboot、kernel、文件系统的移植，有过多个嵌入式系统软件架构设计经验；
5.熟练使用Linux开发平台和工具GCC/GDB/Makefile，能进行Linux应用软件或驱动的Makefile编写，若熟悉buildroot框架更佳；
6.熟练使用Git，GitHub等进行软件版本管理和协同开发，具备良好的团队合作和沟通能力；
7.有相关医疗器械嵌入式系统软件开发经验者优先。
公司介绍
始创于1994年的迈克生物股份有限公司一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务。
我们是经国家相关部门认证的“高新技术企业”，先后通过了CMD ISO13485、CQC ISO14001、TUV ISO13485 认证和部分产品CE认证。
我们拥有国际一流的研发、生产和管理运营团队；已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局；具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力；产品涵盖生化、免疫、快速检测、血液、分子诊断、病理等技术平台，并通过产品整合，满足医学实验室90%以上需求。
我们在2010年率先成为国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）在中国的企业会员。并于2013年获得CNAS医学参考实验室认可。
我们在2015年成为中国率先进入国际溯源联合委员会（JCTLM）医学参考测量实验室列表的企业，并成为欧盟标准物质委员会（IRMM）合作成员，承担国际参考物质的赋值工作。
我们与国内、外著名的研究开发机构紧密结合，通过引进国际上先进的研发、生产及检测设备，逐渐形成了有特色的创新体系；与社会相关优势单位、实验室及个人合作，构建面向21世纪检验医学的创新型开放实验室。
我们拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力，为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务
我们以“科技服务人类健康”为使命，坚持量值溯源能力及医学实验室建设能力的提升，把为客户提供优质的产品作为企业的尊严和责任，将人类生命健康事业作为企业不断前进的动力和方向。
我们以“成为全球诊断产业一流企业”为企业愿景，通过不断的技术创新，为全球提供优质的产品和服务。
我们是经国家相关部门认证的“高新技术企业”，先后通过了CMD ISO13485、CQC ISO14001、TUV ISO13485 认证和部分产品CE认证。
我们拥有国际一流的研发、生产和管理运营团队；已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局；具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力；产品涵盖生化、免疫、快速检测、血液、分子诊断、病理等技术平台，并通过产品整合，满足医学实验室90%以上需求。
我们在2010年率先成为国际临床化学与检验医学联合会（IFCC）在中国的企业会员。并于2013年获得CNAS医学参考实验室认可。
我们在2015年成为中国率先进入国际溯源联合委员会（JCTLM）医学参考测量实验室列表的企业，并成为欧盟标准物质委员会（IRMM）合作成员，承担国际参考物质的赋值工作。
我们与国内、外著名的研究开发机构紧密结合，通过引进国际上先进的研发、生产及检测设备，逐渐形成了有特色的创新体系；与社会相关优势单位、实验室及个人合作，构建面向21世纪检验医学的创新型开放实验室。
我们拥有丰富的市场管理经验和渠道管理能力，为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务
我们以“科技服务人类健康”为使命，坚持量值溯源能力及医学实验室建设能力的提升，把为客户提供优质的产品作为企业的尊严和责任，将人类生命健康事业作为企业不断前进的动力和方向。
我们以“成为全球诊断产业一流企业”为企业愿景，通过不断的技术创新，为全球提供优质的产品和服务。
成都郫都区安和二路8号
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