决定文书号
浙食药监械生产许20180032号
许可文件名称
医疗器械生产许可证
有效期自
2021-02-04
有效期至
2023-09-02
许可机关
浙江省药品监督管理局
许可内容
旧版：Ⅱ类6840临床检验分析仪器；新版：Ⅱ类22-05-分子生物学分析设备，Ⅱ类22-10-其他医用分析设备***
更多行政许可信息
决定文书号：
浙食药监械生产许20180032号
许可文件名称：
医疗器械生产许可证
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2021-02-04
决定文书号：
浙械注准20202220504
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
浙械注准20192220133
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
浙械注准20192220007
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
浙械注准20182400319
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
-