决定文书号
苏械注准20202221026
许可文件名称
境内第三类医疗器械注册
有效期自
-
有效期至
2025-09-02
许可机关
江苏省药品监督管理局
许可内容
产品名称:全自动尿液分析系统;型号规格:EU-3000、EU-3000 Pro
更多行政许可信息
决定文书号：
苏械注准20202221024
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
苏械注准20202221025
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
苏械注准20202221026
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
苏械注准20172401129
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
苏械注准20172401128
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
苏械注准20172401127
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
江苏省药品监督管理局
有效期自：
-