医药生产合规技术咨询服务专员

4-9K

新乡

1-3年

大专

全职

职位描述

工作内容：负责医疗器械、药品，兽药GMP`、院内制剂，化妆品许可、注册及备案相关药械妆类项目的资质许可项目技术服务，文档编制，硬件建设等指导与服务。
入职要求：喜爱医药技术服务行业，爱岗敬业大专以上医药相关专业毕业，医药工业企业相关工作经验两年以上，从事医药检验，GMP，药品注册，体系，化妆品注册或备案工作经验优先录用。
公司提供在岗带薪培训，一对一辅导，职业前景广阔。特别说明：本岗位不是营销和客服类岗位，是医药行业的质量管理技术服务岗位，项目由公司统一安排。

公司介绍

技术服务助力企业创新发展。一站式解决工业企业从合规开业、规范管理和科技服务行业标杆打造全过程的技术服务，逐步聚焦于医疗器械技术转移转化、产品注册临床及许可的技术服务提供商。愿与广大专业人士建立持久共赢的合作关系，致力于专业技术的商业价值实现，构建全国性的医疗器械全站服务机构。

新乡红旗区互联网大厦3408

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