注册事务部

1. 负责产品注册资料的撰写、报送和督办工作，负责所注册项目与检测中心、审评中心的沟通工作。
2. 熟悉ISO900
3. 13485体系，并可以独立完成2-3类医疗器械注册、临床验证、医疗系统建立健全工作。
4. 有较好的沟通能力及口语表达能力，工作勤恳，团队协作能力强。