药品国际注册工程师

1. 负责部门方法开发方案、开发计划、验证方案、稳定性研究方案、实验记录、开发报告、注册资料的审核。
2. 负责新立项产品质量研究系列工作；
3. 负责重点攻关项目或者技术改进项目的研究与组织工作。
4. 负责高技术难度项目的组织研究工作；组织研发人员进行技术攻关，解决技术难题。
5. 组织引进新技术、新设备、新方法、新思路等。
6. 制定质量研究人员梯队规划和建设工作。