生产技术员玻璃成型制造

岗位职责：
1. 负责注册部框架，以及完善注册相关制度与文件；
2.负责国内/国际医疗器械注册申报工作；
3.按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
4.与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
5.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通，维护与客户及专家的良好合作。