三类医疗器械研发

1. 负责组织公司的质量管理体系，组织编制和修订质量手册、程序文件、第三层次文件等体系文件。指导公司各类人员正确理解和执行质量管理体系文件，宣传和培训质量管理知识及质量管理体系文件。
2. 协助公司内审及外审的策划，相关工作的联络及执行。
3. 负责公司日常质量管理体系运行情况，编写年度内部审核、管理评审、外部审核的计划，组织各相关部门召开评审会议与实施审核，指导和监督责任部门对不符合项的整改，并进行跟踪验证整改情况及评审报告的编写。监督各部门对文件的有效执行。