监督协管员

1. 熟悉医疗器械监督管理法规、规章；
2. 负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录；
3. 负责对医疗器械验收、养护工作的业务技术指导和管理；
4. 负责质量信息管理工作，负责医疗器械售后信息和有关质量的意见、建议，组织传递、反馈，并定期进行分析且提供分析报告；
5. 负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见等。