决定文书号
浙械注准20202160894
许可文件名称
境内第三类医疗器械注册
有效期自
-
有效期至
2025-12-14
许可机关
浙江省药品监督管理局
许可内容
产品名称:自动验光仪;型号规格:ARK-900、AR-900、ARK-910、AR-910
更多行政许可信息
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
-
许可文件名称：
第二类医疗器械变更备案
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-02-09
决定文书号：
浙食药监械生产许20130141号
许可文件名称：
医疗器械生产许可证
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2022-01-25
决定文书号：
-
许可文件名称：
《医疗器械生产许可证》变更（无需现场检查）
许可机关：
药监局
有效期自：
2021-01-22
决定文书号：
浙食药监械生产许20080118号
许可文件名称：
医疗器械生产许可证
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
2013-08-29
决定文书号：
浙械注准20202160894
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
浙江省药品监督管理局
有效期自：
-