决定文书号
粤械注准20152400985
许可文件名称
境内第三类医疗器械注册
有效期自
-
有效期至
2025-04-26
许可机关
广东省药品监督管理局
许可内容
产品名称:全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法);型号规格:50人份/盒（预分装）、200人份/盒（预分装）、50人份/盒（非预分装）、100人份/盒（非预分装）、200人份/盒（非预分装）。
更多行政许可信息
决定文书号：
-
许可文件名称：
A258585
许可机关：
深圳市市场监督管理局
有效期自：
2005-09-23
决定文书号：
-
许可文件名称：
有限责任公司设立登记
许可机关：
深圳市市场监督管理局
有效期自：
2005-09-23
决定文书号：
粤械注准20162220524
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
粤械注准20152400985
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
粤械注准20192220674
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
粤械注准20192400143
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
粤械注准20182400764
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-
决定文书号：
粤械注准20172401010
许可文件名称：
境内第三类医疗器械注册
许可机关：
广东省药品监督管理局
有效期自：
-