摘要
本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言,本发明的制备方法包括如下步骤:将2,3,6‑三氯吡啶、钯/碳催化剂、1‑异丙基‑4‑甲基环己烯加入溶剂中,加热至50~80℃反应2~5小时;反应结束后,抽滤并通过减压蒸馏的方法除去溶剂,向残留物中加入水,通过常压水蒸汽蒸馏的方法蒸出2,3‑二氯吡啶和水的混合物,通过降温抽滤得到2,3‑二氯吡啶。由于采用体积较大的供氢体,使得脱氯反应能够选择性地在6位氯原子上进行,进而得到纯度和收率均较为理想的2,3‑二氯吡啶,所用原料相对易得,操作过程简便易行,极具工业化应用前景。