变数箱公司品质部外检

1. 1负责公司医疗器械产品注册工作，承担产品的相关的补充申请申报相关工作；
2. 2负责产品申报资料撰写、整理以及研发、注册、专利等资料的归档、保管及保密工作；
3. 3负责公司产品标准的撰写、送检、复核与备案等；
4. 4负责申报样品检验、试生产、申报产品现场核查工作的组织和协调；
5. 5负责样品注册检验工作的对外跟踪、协调和沟通；
6. 7为公司产品研发提供法规、政策、各标准及指导原则等；
7. 8为公司现有产品提供法规及相关技术支持；
8. 9负责公司工商登记、注册、变更、年检、资质申报、行政许可等相关工作；
9. 10与药品监督管理局、产品注册检测部门、工商局等相关政府部门定期沟通并保持良好关系；
10. 11上级交办的其他工作。